释放无限潜能 小分子 AI 检测平台

目前缺少对左旋多巴血药或组织间液浓度的连续客观监测，医生主要依赖患者口述与周期性量表。

• 全球无商品化设备能连续监测左旋多巴血药 / 组织间液浓度
• 医生依赖患者口述 + 周期性 UPDRS 量表，调药需要 2-4 周观察窗口
• 门诊快照式评估受就诊时状态影响，决策基于片面、低保真信息

L-DOPA 是治疗金标准，但没有浓度反馈时，剂量和时间窗优化仍主要依赖经验。

• L-DOPA 为金标准，但 60 年来调药完全凭医生经验判断
• 无药物浓度反馈，无法实现个性化剂量 / 时间窗优化
• 患者自报与临床观察一致率仅约 60%，信息严重失真

疾病进展后，剂末现象、异动和开关波动等运动并发症会持续压低生活质量。

• L-DOPA 服药 5 年后约 50%、10 年后至少 80% 出现运动并发症
• 误吸性肺炎和跌倒相关损伤是晚期死亡与严重失能的重要后果
• 并发症成为长期就诊和支付的核心驱动点

系统资源大量消耗在并发症处理上，而不是更早预防并发症发生。

• 大量支付用于解决运动并发症，而非预防并发症发生
• 上游监测缺位使诊疗价值链难以前移
• 切入客观监测，可以截断整条恶性链路

连续浓度监测缺失

客观药代数据不足。L-DOPA 调药长期缺少连续反馈信号

门诊快照调药

患者自报偏差。医生难以把药代、运动状态和生活事件放在同一条证据链上

并发症处理

长期结局滞后。剂末、异动、跌倒和误吸等问题被动消耗系统资源

科研级

以科研验证和 PoC 为核心，先把连续监测的生物传感器验证路径打通。

临床级

面向临床连续监测场景，把药物浓度反馈、运动数据和复诊报告连接起来。

医械级

走向医械化验证和多模态检测，沉淀可拓展的小分子连续监测平台。